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医流通开展《医疗器械流通质量管理培训》活动圆满落幕

阅读量:9402018-05-22


自江西省食品药品监督管理局在201857日发布的《关于印发2018年江西省严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治工作方案的通知》始,医流通的企业负责人和质量负责人就高度重视,首先在公司管理层开展了文件精神传达和学习,积极部署各部门相关质量体系规范自查工作,并于511向医流通供应链平台的合作企业下达了质量管理培训通知。各合作单位收到该通知起也积极踊跃地报名,分别委派各单位的质量管理代表前来参加学习。


 

为了成功主办本次《医疗器械流通质量管理》培训课程,公司质管部蒋经理花了大量时间对本次质量管理培训课程的内容进行了设计、开发和相关内容的PPT制作,目的是希望把江西省食品药品监督管理局的文件精神准确传达给合作企业。同时利用本次培训机会,也旨在将医流通在质量管理过程中的操作规范要求、重点性内容一并强调给各合作企业,与省市食品药品监督管理局政府领导一起为规范医疗器械市场的质量管理工作贡献自己的微薄力量!

 

 

本次培训的课程主题主要是围绕江西省的《关于印发2018年江西省严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治工作方案的通知》和《医疗器械监督管理与合规经营》、《医疗器械经营及监管思路》、《医疗器械经营业务开展流程》三方面内容进行培训安排分享。

针对江西省的《关于印发2018年江西省严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治工作方案的通知》中提出的飞检要求,质管部蒋经理也特利用这次机会将飞检的重点信息强调给各合作企业,并叮嘱大家要重点落实,做好企业自查、自纠,并重申针对各自企业的上下游客户的首营材料审核、资质效期把关、销售委托书、各类文件、制度、体系一定要建立完整,同时做好过程记录等, 将平时工作做细,夯实,而不仅仅说是为了检查,要将质量管理工作贯彻到每一天,每一个环节,务必合规经营。

 会场上各合作企业同仁全神贯注地听取了公司质管部蒋经理所传授的培训内容,大家也纷纷表示对医疗器械行业的GSP项目实施的流程、体系、文件要求有了更多的理解和感悟,对过程的执行和控制有了更多实操的方法和应用,并主动提出要所有课程内容的PPT材料,以加强后期自学和给予内部团队分享。会议期间,质管部蒋经理花了近3个小时时间为大家详细讲解了省食品药品监督管理局下发的文件,及医流通对合作企业的质量管理要求文件,并无私地将医流通在实操过程中积累的管理经验,操作规程毫无保留地为合作企业同仁进行了分享,包括我们信息部王经理也为大家强化了供应链云平台操作要点。

期待在未来,我们所有上、下游合作企业都能有效践行、贯彻省市药监局的文件精神要求,共同维护和经营好我们的医疗器械质量工作,共同提升医疗行业经营管理水平,为振兴民族经济保驾护航!



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